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【单选题】
药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验

麻醉药品
第一精神药品
第二类精神药品
放射性药品
第一疫苗
【单选题】
麻醉药品定点生产企业未按照麻醉药品精神药品年度生产计划安排生产,逾期不改正,责令停产,并处

五万元以上十万元以下罚款
两万元以上五万元以下罚款
五千元以上两万元以下罚款
五千元以上一万元以下罚款
【单选题】
根据《麻醉药品精神药品管理条例》,关于麻醉药品精神药品定点批发企业应具备条件说法,错误

具有符合条例规定麻醉药品精神药品储存条件
符合国家药品监督管理部门公布定点批发企业布局
具备《药品管理法》规定开办药品经营企业条件
单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定行为
具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息能力
【单选题】
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一精神药品使用资格医疗机构销售麻醉药品和第一精神药品,应当经医疗机构所在地( )。

县级药品监督管理部门批准
国家药品监督管理部门批准
省级药品监督管理部门批准
设区市级药品监督管理部门批准
【单选题】
根据《麻醉药品精神药品管理条例》,运输麻醉药品和第一精神药品运输证明有效期

3年
1年
不少于5年
药品有效期满之日起不少于5年
【单选题】
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于

刑事责任
行政处分
民事责任
行政处罚
【单选题】
药品生产企业可以( )。

保证出厂检验合格前提下,自主改变药品生产工艺
企业之间协商一致,接受委托生产药品
经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
在库存药品检验合格前提下自主延长其库存药品效期
【单选题】
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品精神药品

药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易药品,并处罚款
由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法有关规定处罚
【单选题】
某药店《药品经营许可证》核定经营范围中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供药品经营许可证》中核定经营范围生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式“批发”。药店可以从供货商采用药品

抗生素制剂和中成药
第二类精神药品和化学药制剂
抗生素原料药和中药饮片
血液制品和生化药品
疫苗和医疗用毒性药品
【判断题】
麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品属特殊管理药品

正确
错误