【单选题】
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（ ）。
①
县级药品监督管理部门批准
②
国家药品监督管理部门批准
③
省级药品监督管理部门批准
④
设区的市级药品监督管理部门批准
【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应
①
由医院自行到药品批发企业提货
②
由药品批发企业将药品这送至医院
③
由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
④
由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货
⑤
由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院
【单选题】
《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医发〔2020〕13号）提出的要求是（ ）
①
强化麻精药品全流程各环节管理
②
规范麻精药品处方权限及使用操作管理
③
提高麻精药品信息化管理水平
④
加强监督指导和责任追究
⑤
以上都包括
【单选题】
未在任何医疗机构办理《麻醉药品专用病历》《麻醉药品取药手册》的癌症患者出院当日，根据疼痛治疗需要只能开具口服麻精药品，控缓释制剂每张处方不得超过（ ）常用量
①
7日
②
15日
③
3日
④
21日
⑤
28日