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【单选题】
受体有较强亲和力,内在活性小

激动药
拮抗药
部分激动药
竞争性拮抗药
非竞争性拮抗药
【单选题】
下列关于非竞争性拮抗药描述中错误

激动药不争夺同一受体
可使激动药量效曲线右移
不能抑制激动剂量效曲线最大效应
受体结合后能改变效应器反应性
能与受体发生不可逆结合药物也能产生类似效应
【单选题】
吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成具有阿片受体拮抗作用药物()。

布桂嗪
曲马多
布洛芬
纳洛酮
右丙氧芬
【单选题】
3. 药物作用阿片受体无关

哌替啶
纳洛酮
可待因
海洛因
罗通定
【多选题】
下列抗高血压药中哪些拮抗药

硝苯地平
尼群地平
氨氯地平
氯沙坦
【多选题】
下列抗高血压药中哪些拮抗药?

硝苯地平
尼群地平
氨氯地平
氯沙坦
【单选题】
药物受体结合能力主要取决于

药物作用强度
药物效力
药物受体是否具有亲合力
药物分子量大小
药物极性大小
【单选题】
下列关于受体(receptor)叙述,正确

受体首先药物结合并起反应细胞成分
受体都是细胞膜上蛋白质
受体遗传基因生成,其分布密度固定不变
受体配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用
【单选题】
下列关于非竞争性拮抗药描述中,不正确

激动药不争夺同一受体
可使激动药量-效曲线右移
能与受体发生不可逆结合药物也能产生类似效应
不能抑制激动剂量-效曲线最大效应
受体结合后能改变效应器反应性
【单选题】
阿托品阻断M受体无关作用是

加快心率
调节麻痹
抑制腺体分泌
扩张血管
中枢兴奋