有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）。

【单选题】

下列有关麻醉药品、精神药品安全管理说法错误的是（ )

① 医疗机构麻醉、精神药品库必需安装报警装置

② 麻醉药品、一类精神药品储存各个环节应指定专人负责

③ 麻醉处方管理类同于其他处方

④ 患者应将剩余麻醉药品无偿交回医疗机构由医疗机构按规定销毁

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【判断题】

药品生产企业为区别其他企业生产的相同的药品而为自己产品命名的药名商品名。

① 正确

② 错误

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【判断题】

药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。

① 正确

② 错误

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【单选题】

企业应落实安全管理主体责任，保证安全生产投入。依据《企业安全生产费用提取和使用管理办法》（财企【2012】6号），下列有关安全生产费用管理的说法中，错误的是（）。

① A.新建企业和投产不足一年的企业，以当年实际营业收入为提取依据，按月计提安全生产费用

② B.按去哪生产费用可用于安全生产宣传、教育、培训支出

③ C.企业提取的安全生产费用，当地安全生产监督管理部门集中管理

④ D.安全生产费用应当企业提取、政府监管、确保需要、规范使用

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【单选题】

药品生产企业应当具备的条件不包括（）。

① 新药研发的团队和仪器和设备

② 经过批准的生产工艺规程

③ 具有适当资质并经过培训的人员

④ 足够的厂房和空间

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【单选题】

以下关于药品类易制毒化学品生产许可、购买许可审批的说法，错误的是（）。

① 省级食品药品监督管理部门核发《药品类易制毒化学品购用证明》

② 药品类易制毒化学品的生产许可，由企业所在地省级食品药品监督管理部门审批

③ 含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产

④ 申请《药品类易制毒化学品购用证明》的单位向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请

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【单选题】

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每（）进行健康检查

① 三个月

② 五个月

③ 半年

④ 一年

⑤ 两年

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【单选题】

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）内报告

① 5日

② 10日

③ 15日

④ 1个月

⑤ 3个月

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【单选题】

有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）。

① 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

② 境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂

③ 药品生产企业和药品批企业发禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易

④ 药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售

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【单选题】

麻醉药品定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，责令停产，并处

① 五万元以上十万元以下的罚款

② 两万元以上五万元以下的罚款

③ 五千元以上两万元以下的罚款

④ 五千元以上一万元以下罚款

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