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【单选题】
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号药品应当定性

假药
劣药
按假药论处
按劣药论处
过期药品
【单选题】
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为说法,错误

药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产企业可以销售本企业生产药品
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产药品
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事药品购销行为承担法律责任
【单选题】
药品生产企业生产供上市销售药品最小包装必须附有

说明书
标签
执行标准
注册商标
注意事项
【单选题】
根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备条件中,不包括

具有适当资质并经过培训的人员
足够厂房和空间
新药研发团队和仪器和设备
经过批准生产工艺规程
适用生产设备和维修保障
【单选题】
根据《安全生产许可证条例》安全生产许可证有效期是( )年。

6
5
4
3
【单选题】
( )指本企业向某一药品生产企业首次购进药品

零售药品
批发药品
经营药品
首营品种
【单选题】
药品生产车间属于()。

冷加工车间
热加工车间
恒温恒湿车间
洁净车间
【单选题】
毒性药品生产记录保存时间

1年
2年
3年
5年
【单选题】
药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式药品批发,批准经营范围:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进药品

化学药制剂
中成药
抗生素制剂
抗肿瘤药品
【判断题】
药品生产企业区别其他企业生产相同药品而为自己产品命名药名商品名。

正确
错误