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【单选题】
关于对批准生产药品种设立监测期规定说法,错误

药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药生产工艺
新药监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
监测期内新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药申请
监测期内新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
【多选题】
中药注射剂指纹图谱研究技术要求》中规定中药注射剂在固定中药品种、产地和采收期前提下,需制定

中药材指纹图谱
对照品指纹图谱
辅料指纹图谱
有效部位或中间体指纹图谱
注射剂指纹图谱
【判断题】
中国药典收载药品品种和数量永久不变

正确
错误
【单选题】
药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进药品

麻醉药品
医疗用毒性药品
第一类精神药品
疫苗
【单选题】
中药材储存可以采用色标管理,对于最易虫蛀品种可以()来标识,起警示提醒作用。

蓝色
黄色
红色
绿色
【单选题】
药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进药品

化学药制剂
中成药
抗生素制剂
抗肿瘤药品
【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应

由医院自行到药品批发企业提货
药品批发企业将药品这送至医院
由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货
由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院
【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件说法,错误

具有符合条例规定麻醉药品和精神药品储存条件
符合国家药品监督管理部门公布定点批发企业布局
具备《药品管理法》规定开办药品经营企业条件
单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定行为
具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息能力
【单选题】
药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营药品

治疗性生物制品
含麻黄碱类复方制剂
医疗机构制剂
中药饮片
【单选题】
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理职能部门( )。

工业和信息化部
国家卫生健康委员会
国家药品监督管理总局
国家中医药管理局