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【单选题】
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品说法,错误

医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名正式处方
每次处方剂量不得超过二日极量
对处方未注明“生用”毒性药品,应当付炮制品
药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
处方有效,取药后处方保存二年备查
【单选题】
对上市( )年以内药品列为国家重点监测药品,须报告该药品引起所有可疑不良反应

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【单选题】
麻醉药品精神药品年度生产计划由( )制定

国务院药品监督管理部门
国务院农业主管部门
国务院公安部门
各省卫生行政部门
各市县卫生行政部门
【单选题】
根据《麻醉药品精神药品管理条例》,药品经营企业对第二类精神药品专用账册保存期限为

3年
1年
不少于5年
药品有效期满之日起不少于5年
【单选题】
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求说法错误

药品广告中不得含有“家庭必备”内容
在广播电台发布药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
药品广告不得在未成年人出版物广播电视上发布
药品广告中不得含有“毒副作用小”说明性文字
【单选题】
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于

刑事责任
行政处分
民事责任
行政处罚
【单选题】
根据药品说明书标签管理规定》,关于药品说明书规定说法,错误

非处方药应列出主要辅料名称
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成份
中成药组方中应列出全部中药药味
药品说明书核准日期修改日期应当在说明书中醒目标示
【单选题】
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方调剂做法,错误

医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名止式处方
每次处方剂量不得超过三日极量
对处方未注明“生用”毒性中药,应当付炮制
药店调配毒性药品,凭盖有医师所在医疗单位公章正式处方
处方有效,取药后处方保存二年备查
【单选题】
新药监测期内国产药品应当报告

药品所有不良反应
只报告新不良反应
只报告严重不良反应
报告新严重不良反应
无需报告不良反应
【单选题】
医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存( )年;第类精神药品处方至少保存( )年,第二类精神药品处方至少保存( )年;毒性药品处方至少保存( )年

3,3,2,1
3,2,2,1
3, 3,2,2
3,2,3,2