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【单选题】
根据药品管理法》,以下不属于诊断药品是( )。

体内使用诊断药品
药品管理采用放射性核素标记体外诊断试剂
药品管理用于血源筛查体外诊断试剂
选项BC以外体外诊断试剂
【单选题】
氯胺酮属于( )药品

二类精神
类精神
麻醉药品
毒性药品
【单选题】
氯胺酮属于()药品

二类精神
类精神
麻醉药品
毒性药品
【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》部门是( )。

国家药品监督管理部门
县级以上地方药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
【单选题】
《中共中央关于进一步全面深化改革 推进中国式现代化决定》提出,完善舆论引导机制舆情应对()机制

协调
协作
协同
协商
【单选题】
药品不良反应报告监测是指( )。

药品经营企业对本单位经营药品所发生不良反应进行分析报告过程
药品不良反应发现、报告、评价控制过程
医疗机构对使用药品所发生不良反应进行分析、监测过程
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实过程
【单选题】
药品采购、储存使用规范制定包括()

1.药品采购使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
1.药品储存使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
1.药品采购、储存使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
1.药品采购、储存规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
1.药品采购、储存使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品耗损指南。
【单选题】
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品说法,错误

医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名正式处方
每次处方剂量不得超过二日极量
对处方未注明“生用”毒性药品,应当付炮制品
药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
处方有效,取药后处方保存二年备查
【单选题】
麻醉药品精神药品年度生产计划由( )制定

国务院药品监督管理部门
国务院农业主管部门
国务院公安部门
各省卫生行政部门
各市县卫生行政部门
【单选题】
关于对批准生产药品种设立监测期规定说法,错误

药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药生产工艺
新药监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
监测期内新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药申请
监测期内新药应根据临床应用分级管理制度限制使用