【单选题】
根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括
①
具有适当资质并经过培训的人员
②
足够的厂房和空间
③
新药研发的团队和仪器和设备
④
经过批准的生产工艺规程
⑤
适用的生产设备和维修保障
【单选题】
药品采购、储存和使用规范制定包括（）
①
1.药品采购使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
②
1.药品储存和使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
③
1.药品采购、储存和使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
④
1.药品采购、储存规范制定。2.药品储存规范。3.药品使用指南。
⑤
1.药品采购、储存和使用规范制定。2.药品储存规范。3.药品耗损指南。
【单选题】
县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险，对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业检查频次为()
①
每年不少于一次
②
每半年不少于一次
③
每半年不少于两次
④
每年不少于两次
⑤
每三年至少一次
【单选题】
关于麻精药品的储存，叙述错误的是（ ）
①
所有麻精药品均应使用双锁保险柜或麻精药品智能调配柜储存
②
存放麻精药品的库房、调剂室，房间门、窗要有防盗设施
③
存放麻精药品的库房、调剂室，要安装与保卫部门相连的报警、监控系统
④
麻精药品专柜保险柜内除麻精药品外，不得存放其他物品
⑤
除药学调剂部门的周转柜外，所有专用保险柜均实行双人双锁管理
【单选题】
根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括
①
开展调查评估，启动召回
②
立即停止销售
③
通知药品生产企业或者供应商
④
向药品监督管理部门报告