【单选题】
根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括
①
开展调查评估，启动召回
②
立即停止销售
③
通知药品生产企业或者供应商
④
向药品监督管理部门报告
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
①
治疗性生物制品
②
含麻黄碱类复方制剂
③
医疗机构制剂
④
中药饮片
【单选题】
根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
①
具有保证所经营药品质量的规章制度
②
质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验
③
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④
在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
⑤
具有配备当地消费者所需药品的能力
【单选题】
药品生产企业可以（ ）。
①
在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
②
经企业之间协商一致，接受委托生产药品
③
经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
④
在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
【单选题】
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门是（ ）。
①
B省的市场监督管理部门
②
A省的药品监督管理部门
③
A省的市场监督管理部门
④
B省的药品监督管理部门
【单选题】
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（ ）。
①
县级药品监督管理部门批准
②
国家药品监督管理部门批准
③
省级药品监督管理部门批准
④
设区的市级药品监督管理部门批准