【单选题】
药品生产企业可以（ ）。
①
在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
②
经企业之间协商一致，接受委托生产药品
③
经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
④
在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
【多选题】
下列化学药品保存方法中合要求的是（）
①
A避免阳光直接照射
②
B易燃、易爆等危险物品必须单独存放
③
C易挥发、腐蚀类药品应分别密封保存
④
D药品只需分类摆放、不须作特别规定
【单选题】
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
①
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
②
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
③
药品生产企业可以销售本企业生产的药品
④
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
⑤
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
①
治疗性生物制品
②
含麻黄碱类复方制剂
③
医疗机构制剂
④
中药饮片
【单选题】
药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合以下要求（ ）。
①
设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求
②
待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离
③
应配备高级验收设备
④
待验区域符合待验药品的储存温度要求
【单选题】
全国性批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处
①
五万元以上十万元以下的罚款
②
两万元以上五万元以下的罚款
③
五千元以上两万元以下的罚款
④
五千元以上一万元以下罚款