药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）。

【单选题】

全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）。

① 县级药品监督管理部门批准

② 国家药品监督管理部门批准

③ 省级药品监督管理部门批准

④ 设区的市级药品监督管理部门批准

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【单选题】

试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、（）、签名等。

① 随机号

② 生产日期

③ 分配编码

④ 鉴认代码

⑤ 筛选号

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【单选题】

药品批发企业质量管理制度的内容不包括（）。

① 设施设备保管和维护的管理

② 处方药销售的管理

③ 质量管理文件的管理

④ 质量事故、质量投诉的管理

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【单选题】

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为

① 3年

② 1年

③ 不少于5年

④ 药品有效期满之日起不少于5年

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【单选题】

药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

① 麻醉药品

② 第一类精神药品

③ 第二类精神药品

④ 放射性药品

⑤ 第一类疫苗

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【单选题】

研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后（）年

① 2

② 3

③ 4

④ 5

⑤ 10

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【单选题】

临床标本的交接过程应有记录，记录至少包括：

① 接收日期、时间、标本数量、标本质量、接收人

② 接收日期、时间、标本数量、标本质量、标本标识

③ 接收日期、时间、标本数量、接收人、标本标识

④ 接收日期、时间、标本质量、接收人、标本标识

⑤ 接收日期、标本数量、标本质量、接收人、标本标识

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【单选题】

( )指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

① 零售药品

② 批发药品

③ 经营药品

④ 首营品种

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【单选题】

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

① 化学药制剂

② 中成药

③ 抗生素制剂

④ 抗肿瘤药品

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【单选题】

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

① 麻醉药品

② 医疗用毒性药品

③ 第一类精神药品

④ 疫苗

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