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【单选题】
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（ ）。

① 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
② 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③ 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④ 每次配料必须由2人以上复核
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【判断题】
首营企业指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

① 正确
② 错误
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【判断题】
工长质量管理属于质量检验阶段。

① 正确
② 错误
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【单选题】
药品生产企业和流通企业应将药品供货合同留存，以备（　　）查验是否符合免税规定。

① 税务机关
② 人民政府
③ 工商局
④ 法院
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【单选题】
药品生产企业应当具备的条件不包括（ ）。

① 新药研发的团队和仪器和设备
② 经过批准的生产工艺规程
③ 具有适当资质并经过培训的人员
④ 足够的厂房和空间
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【单选题】
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门是（ ）。

① B省的市场监督管理部门
② A省的药品监督管理部门
③ A省的市场监督管理部门
④ B省的药品监督管理部门
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【多选题】
现场进行质量检验的方法主要有（）

① 目测法
② 工作记录法
③ 实测法
④ 质量控制点法
⑤ 试验法
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【单选题】
物资收到后，质量检验或验证人员应当严格按（　　）进行检验和验证，并对检验、验证结果承担责任。

① 价格和数量
② 数量和品种
③ 货物和类型
④ 标准和程序
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【单选题】
根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用

① 鉴别、检查、质量测定
② 生物利用度
③ 物理性质
④ 药理作用
⑤ 药物的纯度
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【单选题】
药品质量状态的色标区分标准为：质量状态不明确药品--（）；合格药品--（绿色）；不合格药品--（红色）

① 黄色
② 白色
③ 绿色
④ 蓝色
⑤ 红色
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