答案查看网，轻松搜题/搜资源
登录
搜题/搜资源
没有搜到到结果？点击这里求解答/求资源。
【单选题】
有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是

① 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
② 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
③ 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
④ 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
查看答案解析
【判断题】
票据上的收款人、金额和日期等，随着持票人与付款人之间的改变而改变。

① 正确
② 错误
查看答案解析
【单选题】
麻醉药品和精神药品的年度生产计划由（ ）制定

① 国务院药品监督管理部门
② 国务院农业主管部门
③ 国务院公安部门
④ 各省卫生行政部门
⑤ 各市县卫生行政部门
查看答案解析
【单选题】
药品生产车间属于()。

① 冷加工车间
② 热加工车间
③ 恒温恒湿车间
④ 洁净车间
查看答案解析
【单选题】
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每（）进行健康检查

① 三个月
② 五个月
③ 半年
④ 一年
⑤ 两年
查看答案解析
【单选题】
某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到（ ）。

① 2007年5月28日为止
② 2004年5月29日为止
③ 2007年5月29日为止
④ 2007年5月30日为止
查看答案解析
【判断题】
药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。

① 正确
② 错误
查看答案解析
【单选题】
企业各生产单位为管理生产而发生的工资应列入

① 直接人工费
② 管理费用
③ 财务费用
④ 制造费用
查看答案解析
【单选题】
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门是（ ）。

① B省的市场监督管理部门
② A省的药品监督管理部门
③ A省的市场监督管理部门
④ B省的药品监督管理部门
查看答案解析
【单选题】
通过（ ）的比较观察而形成和改变自我概念。

① 与他人比较
② 他人评价
③ 自我评价
查看答案解析
首页 « 1 2 3 4 5 6 7 末页