A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门是（）。

【单选题】

长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊患者不再使用该药品时，应将剩余药品（）

① 无偿交回

② 退药退费

③ 销毁

④ 送人

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【单选题】

药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

① 麻醉药品

② 第一类精神药品

③ 第二类精神药品

④ 放射性药品

⑤ 第一类疫苗

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【判断题】

药品零售企业不得销售麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品（）

① 正确

② 错误

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【单选题】

麻醉药品定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，责令停产，并处

① 五万元以上十万元以下的罚款

② 两万元以上五万元以下的罚款

③ 五千元以上两万元以下的罚款

④ 五千元以上一万元以下罚款

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【单选题】

全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）。

① 县级药品监督管理部门批准

② 国家药品监督管理部门批准

③ 省级药品监督管理部门批准

④ 设区的市级药品监督管理部门批准

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【单选题】

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

① 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

② 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

③ 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

④ 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

⑤ 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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【单选题】

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

① 3年

② 1年

③ 不少于5年

④ 药品有效期满之日起不少于5年

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【单选题】

药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于

① 刑事责任

② 行政处分

③ 民事责任

④ 行政处罚

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【单选题】

药品生产企业可以（）。

① 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

② 经企业之间协商一致，接受委托生产药品

③ 经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

④ 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期

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【单选题】

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是

① 抗生素制剂和中成药

② 第二类精神药品和化学药制剂

③ 抗生素原料药和中药饮片

④ 血液制品和生化药品

⑤ 疫苗和医疗用毒性药品

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