【单选题】
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是( )。
①
生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
【判断题】
安全生产许可证颁发管理机关应当自收到申请之日起30日内审查完毕,经审查符合《安全生产许可证条例》规定的安全生产条件的,颁发安全生产许可证。( )
【单选题】
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
【单选题】
施工企业必须取得安全生产许可证,其有效期为( ) 。
【单选题】
建筑施工企业应当按照安全生产许可证的管理规定向( )以上建设主管部门申请领取安全生产许可证。
【单选题】
以下关于药品类易制毒化学品生产许可、购买许可审批的说法,错误的是( )。
①
省级食品药品监督管理部门核发《药品类易制毒化学品购用证明》
②
药品类易制毒化学品的生产许可,由企业所在地省级食品药品监督管理部门审批
④
申请《药品类易制毒化学品购用证明》的单位向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请
【单选题】
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的,没有违法所得,处罚款的额度是
【判断题】
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。