药品生产企业可以（）。

【单选题】

企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起

① 行政复议

② 行政诉讼

③ 行政许可

④ 行政处罚

⑤ 行政赔偿

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【判断题】

许可检查是指是根据药品监督管理部门制定的年度检查计划，对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位遵守有关法律、法规、规章，执行相关质量管理规范以及有关标准情况开展的监督检查。（）

① 对

② 错

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【单选题】

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

① 由医院自行到药品批发企业提货

② 由药品批发企业将药品这送至医院

③ 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

④ 由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货

⑤ 由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院

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【单选题】

麻醉药品和精神药品的年度生产计划由（）制定

① 国务院药品监督管理部门

② 国务院农业主管部门

③ 国务院公安部门

④ 各省卫生行政部门

⑤ 各市县卫生行政部门

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【单选题】

根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是

① 葡萄糖氯化钠注射液

② 安奇霉素原料药

③ 清开灵注射液

④ 白蛋白注射液

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【单选题】

药品生产金业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备无法完成的检验项目，可以实行

① 委托检验

② 进口药品检验

③ 抽查检验

④ 出厂检验

⑤ 复核检验

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【单选题】

经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的是( )

① 全国性批发企业

② 区域性批发企业

③ 医疗机构

④ 定点批发企业

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【单选题】

2010年版《药品生产质量管理规范》，简称GMP中，对于“药品质量”的内涵是：

① 药品质量源于检验

② 药品质量源于生产过程的控制

③ 药品质量源于设计

④ 药品质量源于全过程的风险控制

⑤ 药品质量源于监督检查

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【单选题】

生产、销售劣药者处违法生产、销售药品金额的（）

① 1倍以上3倍以下罚款

② 1倍以上2倍以下罚款

③ 2倍以上5倍以下罚款

④ 2倍以上4倍以下罚款

⑤ 4倍以上罚款

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【单选题】

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

① 化学药制剂

② 中成药

③ 抗生素制剂

④ 抗肿瘤药品

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