药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于

【单选题】

药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于

① 委托检验

② 进口药品检验

③ 复核检验

④ 出厂检验

⑤ 抽查检验

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【单选题】

较大事故逐级上报至( )安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门

① 县级人民政府

② 国务院

③ 设区的市级人民政府

④ 省、自治区、直辖市人民政府

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【判断题】

未取得农药生产许可证生产农药，未取得农药经营许可证经营农药，或者被吊销农药登记证、农药生产许可证、农药经营许可证的，其直接负责的主管人员5年内不得从事农药生产、经营活动。

① 正确

② 错误

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【多选题】

企业违反《安全生产许可证条例》，未取得安全生产许可证擅自进行生产的（）。

① 责令停止生产

② 没收违法所得

③ 并处10万元以上50万元以下的罚款

④ 造成重大事故或者其他严重后果，构成犯罪的，依法追究刑事责任

⑤ 并处50万元以上的罚款

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【判断题】

国务院安全生产监督管理部门依照安全生产法，对全国安全生产工作实施综合监督管理

① 正确

② 错误

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【单选题】

提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且

① 在3年内不受理其申请，并处罚款

② 在1年内不受理其申请，并处罚款

③ 在5年内不受理其申请，并处罚款

④ 在2年内不受理其申请，并处罚款

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【单选题】

一般事故逐级上报至( )安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门

① 县级人民政府

② 国务院

③ 设区的市级人民政府

④ 省、自治区、直辖市人民政府

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【单选题】

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是

① 治疗性生物制品

② 含麻黄碱类复方制剂

③ 医疗机构制剂

④ 中药饮片

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【单选题】

关于药品生产的说法，正确的是（）。

① 药品生产企业接受委托生产生物制品

② 开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

③ 药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

④ 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审查批准

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【单选题】

根据《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括

① 开展调查评估，启动召回

② 立即停止销售

③ 通知药品生产企业或者供应商

④ 向药品监督管理部门报告

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