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【单选题】
体内药物分析中最为常用的样本是

组织
尿液
脏器
唾液
血液
【单选题】
反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。

崩解时限
溶出度
硬度
含量
【单选题】
反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()。

重量差异
溶出度
崩解时限
含量
硬度
【单选题】
药物代谢动力学定义正确的是()

简称药代动力学 PD,是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢排泄规律,并运用数学原理方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科
简称药代动力学 PK,是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢排泄规律,并运用数学原理方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科
简称药代动力学 PD,是定量研究药物在生物体内吸收、分布,并运用数学原理方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科
简称药代动力学 PK,是定量研究药物在生物体内吸收、分布,并运用数学原理方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科
【判断题】
毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应

正确
错误
【单选题】
地西泮经体内代谢,1位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为()。

氯硝西泮
劳拉西泮
去甲西泮
奥沙西泮
替马西泮
【单选题】
药物代谢的主要部位是()。

【单选题】
影响药物代谢的因素不包括()。

合并用药
给药剂量剂型
给药途径
酶抑或酶促作用
药物的稳定性
【判断题】
药物作用的基本表现是机体器官组织兴奋(或)抑制。

正确
错误
【单选题】
一般来说,碱性药物体内随介质pH增大

解离度增大,体内吸收率降低
解离度增大,体内吸收率升高
解离度减小,体内吸收率降低
解离度减小,体内吸收率升高