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【单选题】
药物血浆中与血浆蛋白结合后

药物作用增强
药物代谢加快
药物转运加快
药物排泄加快
暂时失去药理活性
【单选题】
关于药物血浆蛋白结合错误

结合型药物运载药物到达作用部位方式
血浆蛋白结合率低,药效往往持久
药物血浆蛋白结合有可逆性
【判断题】
人体自身不能合成胆固醇,只能从食物中摄取。

正确
错误
【单选题】
药物血浆蛋白结合

可逆行
永久性
加速药物体内分布
促进药物排泄
【单选题】
明显解除胃肠道平滑肌痉挛药物

多巴胺
麻黄碱
阿托品
肾上腺素
东莨菪碱
【判断题】
低密度脂蛋白“坏”胆固醇动脉硬化主要成分

正确
错误
【多选题】
有关药物血浆蛋白结合正确描述

结合型有药理活性,而游离型无药理活性
影响药物转运
结合可逆,具有饱和性
结合率低,药物作用强
【单选题】
血浆蛋白结合率药物特点()。

吸收快
排泄快
组织内药物浓度高
代谢快
与高血浆蛋白结合率药物合用出现毒性反应
【单选题】
下列哪些因素可以抑制人体对食物中胆固醇吸收?

高蛋白膳食
高脂肪膳食
膳食纤维
饱和脂肪酸
【单选题】
药物血浆蛋白结合后,药物

作用增强
代谢加快
暂时失去药理性质
转运加快