确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）。

【单选题】

依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪项不是麻醉药品和精神药品所实行的？

① 定点生产制度

② 定点经营制度

③ 生产总量控制

④ 市场调节价

⑤ 专用账册管理

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【多选题】

国家确定麻醉药品和精神药品需求总量的依据是

① 医疗需要

② 教学、科研需要

③ 国家储备需要

④ 企业生产所需原料的需要

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【单选题】

麻醉药品定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，责令停产，并处

① 五万元以上十万元以下的罚款

② 两万元以上五万元以下的罚款

③ 五千元以上两万元以下的罚款

④ 五千元以上一万元以下罚款

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【单选题】

为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的注射类麻醉药品、第一类精神药品门诊处方不得超过（）用量

① 1日

② 3日

③ 5日

④ 7日

⑤ 15日

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【单选题】

《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医发〔2020〕13号）提出的要求是（）

① 强化麻精药品全流程各环节管理

② 规范麻精药品处方权限及使用操作管理

③ 提高麻精药品信息化管理水平

④ 加强监督指导和责任追究

⑤ 以上都包括

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【多选题】

按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是（）

① 布桂嗪

② 咖啡因

③ 舒芬太尼

④ 司可巴比妥

⑤ 丁丙诺啡

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【多选题】

关于麻醉药品和精神药品的属性，说法正确的是（）

① 具有药品和毒品的双重属性

② 临床和科研合理使用则为药品

③ 滥用或流入非法渠道则为毒品

④ 作为药品使用，不会产生成瘾性

⑤ 精麻药品分为药品和毒品两类，二者界限分明

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【单选题】

依据精神药品使人体产生的（）和（），分为第一类精神药品和第二类精神药品

① 毒性程度，依赖性

② 依赖性，危害人体健康程度

③ 依赖性，成瘾性

④ 毒性程度，成瘾性

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【单选题】

县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险，对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业检查频次为()

① 每年不少于一次

② 每半年不少于一次

③ 每半年不少于两次

④ 每年不少于两次

⑤ 每三年至少一次

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【单选题】

门（急）珍癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，需要留存那些材料（）

① 《知情同意书》、患者委托书、三级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、为患者代办人员身份证明文件

② 《法律责任书》、《患者承诺书》二级以上医院开具的诊断证明、患者身份证、为患者代办人员身份证明文件

③ 《知情同意书》、《患者承诺书》、患者委托书、二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿，身份证或者其他相关有效身份证明文件、为患者代办人员身份证明文件

④ 《知情同意书》、患者委托书、二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、为患者代办人员身份证明文件

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