【单选题】
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
①
由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
②
由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
③
由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
④
由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
【单选题】
根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括
①
开展调查评估，启动召回
②
立即停止销售
③
通知药品生产企业或者供应商
④
向药品监督管理部门报告
【单选题】
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（ ）。
①
国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
②
市级药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括
①
具有适当资质并经过培训的人员
②
足够的厂房和空间
③
新药研发的团队和仪器和设备
④
经过批准的生产工艺规程
⑤
适用的生产设备和维修保障
【单选题】
从事第二类精神药品批发业务的企业，将第二类精神药品销售给的企业不包括（ ）
①
定点生产企业
②
具有第二类精神药品经营资格的药品批发企业
③
具有第二类精神药品经营资格的医疗机构
④
从事第二类精神药品零售的药品零售个体企业