【单选题】
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是
①
5年
②
8年
③
10年
④
15年
【单选题】
根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
①
具有保证所经营药品质量的规章制度
②
质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验
③
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④
在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
⑤
具有配备当地消费者所需药品的能力
【多选题】
《安全生产法》规定，安全生产监督管理部门和其他负有安全生产监督管理的部门依法对生产经营单位的安全生产情况进行监督检查时，可以行使的职权有（）。
①
A进入生产经营单位进行检查，调阅有关资料
②
B向有关单位和人员了解情况
③
C对检查中发现的事故隐患，责令立即排除
④
D对违法生产、储存、使用、经营危险物品的作业场所予以查封
【单选题】
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（ ）。
①
生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④
每次配料必须由2人以上复核