【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
【单选题】
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。
【单选题】
长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊患者不再使用该药品时,应将剩余药品( )
【判断题】
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。
【判断题】
对仲裁机构的拘束力主要体现在,当就仲裁事项发生争议时,任何一方均无权选择仲裁以外的救济途径,而只能向仲裁机构申请仲裁。
【单选题】
企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起