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【单选题】
药品经营企业委托储存药品,应()

当按规定向企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
按照变更仓库地址办理
当按规定向受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
当按规定向企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
当按规定向受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
【判断题】
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品属特殊管理药品

正确
错误
【单选题】
新药监测期内国产药品应当报告

药品所有不良反应
只报告新不良反应
只报告严重不良反应
报告新严重不良反应
无需报告不良反应
【单选题】
国家要求国家组织药品集中采购中标药品使用比例()

逐步减少
逐步增加
达到80%
达到90%
达到100%
【判断题】
教育局颁布了《关于减轻中小学教师负担进一步营造教育教学良好环境若干意见》。

正确
错误
【判断题】
麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理药品、外用药品非处方药品,在标签上印有符合规定标志即可。

正确
错误
【判断题】
药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产

正确
错误
【单选题】
药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验

麻醉药品
类精神药品
第二类精神药品
放射性药品
类疫苗
【单选题】
根据药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营药品存在安全隐患,应当履行主要义务不包括

开展调查评估,启动召回
立即停止销售
通知药品生产企业或者供应
药品监督管理部门报告
【判断题】
根据药品陈列原则,第二类精神药品、毒性中药品罂粟壳不得陈列。()