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【单选题】
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于

① 委托检验
② 进口药品检验
③ 复核检验
④ 出厂检验
⑤ 抽查检验
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【单选题】
药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合以下要求（ ）。

① 设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求
② 待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离
③ 应配备高级验收设备
④ 待验区域符合待验药品的储存温度要求
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【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）。

① 国家药品监督管理部门
② 县级以上地方药品监督管理部门
③ 省级药品监督管理部门
④ 市级药品监督管理部门
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【单选题】
仓库中，保管员每天做好药品货位卡，每一笔药品进出库后即作动态核对。盘点频率为（ ）。

① 每周
② 每日
③ 每月
④ 每季度
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【单选题】
甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（ ）。

① 甲从药品生产企业购进并销售给乙
② 乙从甲购进并销售给丙
③ 甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
④ 乙从甲购进并销售给零售药店
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【判断题】
第三方平台应当对药品网络销售活动建立检查监控制度。发现入驻的药品网络销售企业有违法行为的，应当及时制止并立即向所在地县级药品监督管理部门报告。（）

① 正确
② 错误
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【单选题】
血源、采供血和检测的原始记录必须保存（ ）

① 一年
② 两年
③ 三年
④ 五年
⑤ 十年
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【单选题】
下列哪个是成品出库验发的三查（ ）。

① 查发票、包装、保管记录
② 查收货单位、发票印鉴、开票
③ 查厂家、数量、发货日期
④ 查货号、品名、规格
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【单选题】
在能够预见到某种药品经过短时间储存易发生质量变化时，该种药品的出库原则是（ ）。

① 先进先出
② 近效期先出
③ 易变先出
④ 先产先出
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【判断题】
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限是1年。

① 正确
② 错误
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