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【单选题】
《
药品
生产
质量管理规范》的简称是
①
GMP
②
GSP
③
GAP
④
GLP
⑤
GCP
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【单选题】
根据《麻醉
药品
和精神
药品
管理条例》,关于麻醉
药品
和精神
药品
定点批发
企业
应具备条件的说法,错误的是
①
具有符合条例规定的麻醉
药品
和精神
药品
储存条件
②
符合国家
药品
监督管理部门公布的定点批发
企业
布局
③
具备《
药品
管理法》规定的开办
药品
经营
企业
的条件
④
单位及其工作人员1年内没有违反
药品
管理法律、行政法规规定的行为
⑤
具有通过网络实施
企业
安全管理和向
药品
监督管理部门报告经营信息的能力
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【多选题】
不得列入
药品
零售
企业
经营范围内的
药品
包括
①
麻醉
药品
②
第二类精神
药品
③
胰岛素除外
④
化学原料药
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【多选题】
药品
网络零售
企业
不得违反规定以买
药品
赠
药品
、买商品赠
药品
等方式向个人赠送
①
处方药
②
甲类非处方药
③
乙类非处方药
④
保健食品
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【单选题】
根据《
药品
经营许可管理办法》,不符合开办
药品
零售
企业
设置规定的是
①
具有保证所经营
药品
质量的规章制度
②
质量负责人应有一年以上(含一年)
药品
经营质量管理工作的经验
③
大型
药品
零售连锁
企业
可以
从事第一类精神
药品
零售业务
④
在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
⑤
具有配备当地消费者所需
药品
的能力
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【单选题】
以下属于
可以
零售的
药品
是( )
①
放射性
药品
②
戒毒辅助药
③
麻醉
药品
④
第一类精神
药品
⑤
罂粟壳
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【判断题】
药品
零售
企业
不得销售麻醉
药品
、第一类精神
药品
、放射性
药品
、
药品
类易制毒化学品()
①
正确
②
错误
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【判断题】
药品
零售
企业
不得销售麻醉
药品
、第二类精神
药品
、放射性
药品
、
药品
类易制毒化学品()
①
正确
②
错误
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【单选题】
通过改换包装而改变原
生产
日期和
生产
批号的
药品
,应当定性为
①
假药
②
劣药
③
按假药论处
④
按劣药论处
⑤
过期
药品
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【多选题】
药品
零售
企业
允许经营范围包括()
①
中药饮片
②
抗生素
③
第二类精神
药品
④
终止妊娠
药品
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