药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于

【多选题】

下列属于药品批发企业经营范围的是()

① 中药饮片

② 中成药

③ 化学药

④ 生物制品

⑤ 麻醉药品

查看答案解析

【单选题】

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

① 由医院自行到药品批发企业提货

② 由药品批发企业将药品这送至医院

③ 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

④ 由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货

⑤ 由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院

查看答案解析

【单选题】

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为

① 3年

② 1年

③ 不少于5年

④ 药品有效期满之日起不少于5年

查看答案解析

【单选题】

根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括

① 具有适当资质并经过培训的人员

② 足够的厂房和空间

③ 新药研发的团队和仪器和设备

④ 经过批准的生产工艺规程

⑤ 适用的生产设备和维修保障

查看答案解析

【多选题】

列检验项目中，属于供热管道安装质量检验主控项目的有（）。

① A高程

② B中心线位移

③ C立管垂直度

④ D对口间隙

⑤ E定位焊缝的位置

查看答案解析

【单选题】

《药品生产质量管理规范》的简称是

① GMP

② GSP

③ GAP

④ GLP

⑤ GCP

查看答案解析

【单选题】

药品批发企业在药品购销活动中履行合同不力，承担违约责任，属于

① 行政处分

② 刑事责任

③ 民事责任

④ 行政处罚

查看答案解析

【单选题】

定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

① 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

② 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

③ 由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

④ 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

查看答案解析

【单选题】

质量检验阶段的主要质量管理活动是（）。

① 预防工作

② 检验工作

③ 控制工作

④ 补救工作

查看答案解析

【单选题】

甲公司主要生产甲产品和乙产品，2015年1月发生质量检验成本4000元，检验总次数为20次，其中甲产品5次，乙产品15次。甲产品和乙产品的产量均为200件。采用作业成本法，则2015年1月甲产品分配的质量检验成本为（　　）元。

① 1000

② 2000

③ 3000

④ 4000

查看答案解析