【单选题】
县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险，对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业检查频次为()
①
每年不少于一次
②
每半年不少于一次
③
每半年不少于两次
④
每年不少于两次
⑤
每三年至少一次
【单选题】
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
①
药品广告中不得含有“家庭必备”内容
②
在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
③
药品广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布
④
药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
【单选题】
医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（ ）
①
所在地药品监督管理部门
②
医疗机构领导和药剂科负责人
③
所在地卫生行政管理部门
④
所在地公安部门
【单选题】
门诊特殊患者使用麻醉药品、第一类精神药品后，（ ）
①
需要将空安瓿、废贴交回门诊药房
②
将空安瓿、废贴丢至普通垃圾袋
③
将空安瓿、废贴交给护士
④
只交剩余药品，空安瓿、废贴不用交
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
①
麻醉药品
②
医疗用毒性药品
③
第一类精神药品
④
疫苗