【单选题】
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（ ）。
①
国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
②
市级药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
药品说明书是指（ ）。
①
药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后，发给患者药品的必备容器
②
在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段
③
药品包装中所附的介绍药品的资料，用以指导药品的应用
④
药品包装上印有或者贴有的内容
【单选题】
药品不良反应的概念是（）
①
不合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
②
不合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
③
合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
【单选题】
下列有关麻醉药品、精神药品安全管理说法错误的是（ )
①
医疗机构麻醉、精神药品库必需安装报警装置
②
麻醉药品、一类精神药品储存各个环节应指定专人负责
③
麻醉处方管理类同于其他处方
④
患者应将剩余麻醉药品无偿交回医疗机构由医疗机构按规定销毁
【单选题】
关于药品生产的说法，正确的是（ ）。
①
药品生产企业接受委托生产生物制品
②
开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
③
药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
④
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审查批准