【单选题】
以下关于药品类易制毒化学品生产许可、购买许可审批的说法,错误的是( )。
①
省级食品药品监督管理部门核发《药品类易制毒化学品购用证明》
②
药品类易制毒化学品的生产许可,由企业所在地省级食品药品监督管理部门审批
④
申请《药品类易制毒化学品购用证明》的单位向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请
【单选题】
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①
药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③
监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④
监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
【单选题】
对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
【判断题】
药品生产企业为区别其他企业生产的相同的药品而为自己产品命名的药名商品名。
【单选题】
药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
【单选题】
药品生产企业应当具备的条件不包括( )。
【判断题】
执业药师的配备情况不是开办药品生产、经营、使用单位的必备条件。
【单选题】
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给( )。
【单选题】
麻醉药品定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,逾期不改正的,责令停产,并处
【单选题】
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于