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【单选题】
麻醉药品处方必须保存备查( )

一年
二年
三年
四年
五年
【单选题】
根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备条件中,不包括

具有适当资质并经过培训的人员
足够厂房和空间
新药研发团队和仪器和设备
经过批准生产工艺规程
适用生产设备和维修保障
【单选题】
药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营药品

治疗性生物制品
含麻黄碱类复方制剂
医疗机构制剂
中药饮片
【单选题】
医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,应符合条件包括( )

有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊疗科目
具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理药学专业技术人员
有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师
有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施和管理制度
以上都是
【单选题】
假定生产某种产品原料价格上升了,则这种产品

需求曲线左移;
需求曲线右移;
供给曲线左移;
供给曲线右移;
【单选题】
药品生产企业对放行出厂产品按企业药品标准进行质量检验过程属于

委托检验
进口药品检验
复核检验
出厂检验
抽查检验
【多选题】
下列必须整片吞服麻醉药品是( )

盐酸羟考酮
美菲康
吗啡片
奥施康定片
可待因片
【单选题】
药品生产质量管理规范》简称是

GMP
GSP
GAP
GLP
GCP
【单选题】
有权开具麻醉药品处方医务人员必须是( )

执业医师并经培训考核合格能正确使用麻醉药品
主治医以上专业技术职称,并经培训考核能正确使用麻醉药品
副主任医以上专业技术职称,并经培训考核能正确使用麻醉药品
有处方权医师
有处方权执业医师
【单选题】
在下列物质中,不属于常用化工生产基础原料是( )。

空气
乙烯
天然气
金属矿