【单选题】
药品的质量特性中的稳定性指的是（ ）。
①
指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
②
药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
③
按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，只有在其有效性大于毒副作用时，才能使用这种药品
④
药品必须能预防或者治疗疾病
【单选题】
全国性批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处
①
五万元以上十万元以下的罚款
②
两万元以上五万元以下的罚款
③
五千元以上两万元以下的罚款
④
五千元以上一万元以下罚款
【单选题】
根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是
①
“改善睡眠”
②
“应在专业人员指导下使用”
③
“传统中药”
④
“改善肠道功能”
⑤
“使用3个疗程治愈糖尿病”
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
①
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】
根据《2010－2015年药品电子监管工作计划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是
①
首先对基本药物实施全品种电子监管
②
在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
③
首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
④
按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
⑤
采用一步到位方式，对所用的药品实施电子监管
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业