药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于

【简答题】

某企业生产属连续性生产,为了检查产品质量,在每天生产过程中每隔一小时抽取一件产品进行检验.这种抽样方式是[填空]。

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【简答题】

某企业生产属连续性生产,为了检查产品质量,在每天生产过程中每隔一小时抽取一件产品进行检验.这种抽样方式是[填空]。

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【单选题】

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

① 化学药制剂

② 中成药

③ 抗生素制剂

④ 抗肿瘤药品

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【单选题】

审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）。

① 国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

② 市级药品监督管理部门

③ 省级药品监督管理部门

④ 国家药品监督管理部门

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【单选题】

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

① 麻醉药品

② 医疗用毒性药品

③ 第一类精神药品

④ 疫苗

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【单选题】

药品质量公告的重点是

① 不符合国家药品标准的药品品种

② 不符合省级药品标准的药品品种

③ 不符合行业药品标准的药品品种

④ 不符合企业药品标准的药品品种

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【单选题】

根据《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括

① 开展调查评估，启动召回

② 立即停止销售

③ 通知药品生产企业或者供应商

④ 向药品监督管理部门报告

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【判断题】

药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后，发给患者药品的必备容器是药袋。

① 正确

② 错误

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【单选题】

检验批可以作为工程质量检验的( )单位。

① 一般

② 特殊

③ 基本

④ 最大

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【单选题】

从事第二类精神药品批发业务的企业，将第二类精神药品销售给的企业不包括（）

① 定点生产企业

② 具有第二类精神药品经营资格的药品批发企业

③ 具有第二类精神药品经营资格的医疗机构

④ 从事第二类精神药品零售的药品零售个体企业

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