【单选题】
( )可在经药品监督管理部门批准的超市、大型商场购买
【单选题】
对附条件批准的药品,逾期未按要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至()药品注册证书
【单选题】
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()内报告
【单选题】
药品上市许可持有人的()对药品质量全面负责
【多选题】
根据广东省《药品零售企业分级分类管理办法(试行)》,二类店经营范围限定为
【单选题】
药品不良反应的定义
①
药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
②
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
【单选题】
依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下哪项不是麻醉药品和精神药品所实行的?
【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于