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【单选题】
( )可在经药品监督管理部门批准超市、大型商场购买

处方药
甲类非处方药
乙类非处方药
丙类非处方药
【单选题】
对附条件批准药品,逾期未按要求完成研究或者不能证明其获益大于风险,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至()药品注册证书

注销
没收
停用
暂停
【单选题】
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新、严重药品不良反应应当在()内报告

5日
10日
15日
1个月
3个月
【单选题】
药品上市许可持有人()对药品质量全面负责

法定代表人
从事药品研制人员
生产商
经营
储存负责人
【多选题】
根据广东省《药品零售企业分级分类管理办法(试行)》,二类店经营范围限定为

非处方药
处方药(必须凭处方销售处方药除外)
二类精神药品
罂粟壳
【单选题】
药品不良反应定义

药品正常用法用量下出现与用药目的无关有害反应。
合格药品正常用法用量下出现与用药目的无关有害反应
合格药品正常用法用量下出现有害反应。
药品正常用法用量下出现有害反应。
合格药品使用后出现与用药目的无关有害反应
【多选题】
特殊管理药品包括( )

麻醉药品
精神药品
医疗用毒性药品
放射性药品
重点监控药品
【单选题】
依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下哪项不是麻醉药品和精神药品所实行

定点生产制度
定点经营制度
生产总量控制
市场调节价
专用账册管理
【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应

由医院自行到药品批发企业提货
药品批发企业将药品这送至医院
由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货
由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长药品不良反应属于

常见药品不良反应
轻微药品不良反应
药品不良反应
严重药品不良反应
药品群体不良事件