【单选题】
药品生产企业可以（ ）。
①
在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
②
经企业之间协商一致，接受委托生产药品
③
经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
④
在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
【单选题】
首次进口的特殊用途化妆品签订进口合同前应该经
①
省级化妆品监督管理部门备案
②
省级化妆品监督管理部门批准
③
国务院化妆品监督管理部门批准
④
国务院化妆品监督管理部门备案
【单选题】
香港、澳门、台湾地区的医疗器械第三类医疗器械注册证号是
①
×1械注2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“准”
②
×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2为“进”
③
×1械注×2××××3×4××5××××6，×1为“国”；×2 为“许”
④
××食药监械经营许××××××××号
【单选题】
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（ ）。
①
首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
②
首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
③
非首次进口药材申请，不进行质量标准审核
④
非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批