没有搜到到结果?点击这里求解答/求资源。
【单选题】
取得麻精药品印鉴卡医疗机构,出现下列情形将被责令限期改正,除外( )

未依照规定销毁麻醉药品和精神药品
紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后备案
未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品
未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记
未依照规定报告麻醉药品和精神药品进货、库存、使用数量
【单选题】
医疗机构应建立包括感染性疾病、药学(尤其临床药学)、( )、医院感染管理等相关专业人员组成专业技术团队

【单选题】
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地( )。

县级药品监督管理部门批准
国家药品监督管理部门批准
省级药品监督管理部门批准
设区市级药品监督管理部门批准
【判断题】
2012年,卫生部发布了《关于印发医疗机构从业人员行为规范通知》。

正确
错误
【单选题】
医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂),每张处方用量要求为

1日常用量
不超过15日常用量
不超过3日常用量
不超过7日常用量
【单选题】
承担新冠标本检测工作医疗机构、疾控机构或有资质社会检测机构应当在( )内反馈实验室检测结果

【单选题】
有关含麻黄碱类复方制剂零售管理说法错误( )。

除处方药按处方剂量销售外,一次销售可超过5个最小包装
药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
【单选题】
医疗机构不如实提供相关材料或者不配合相关调查,导致医疗事故技术鉴定不能进行,应当( )

【多选题】
发生下列哪些重大医疗过失行为医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告()

A.导致患者死亡或者可能为一级别以上医疗事故
B.导致3人以上人身损害后果
C.国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定其他情形
D.导致5人以上人身损害后果
【单选题】
医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行( )

所在地药品监督管理部门
医疗机构领导和药剂科负责人
所在地卫生行政管理部门
所在地公安部门