【单选题】
关于药品生产的说法，正确的是（ ）。
①
药品生产企业接受委托生产生物制品
②
开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
③
药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
④
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审查批准
【单选题】
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括
①
向公众宣传合理用药知识
②
从事儿科新药的研究和开发
③
进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
④
开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
⑤
结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
【单选题】
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，“逐步将医保对医疗机构的监管延伸到对医务人员医疗服务行为的监管”属于（ ）。
①
监管环节的重大改革政策
②
使用环节的重大改革政策
③
流通环节的重大改革政策
④
生产环节的重大改革政策
【单选题】
某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建 有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是
①
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业
②
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构
③
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业
④
想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业
【单选题】
根据《药品经营许可证管理办法》，由发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
①
《药品经营许可证》有效期满未换证的
②
药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的
③
《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
④
不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
⑤
药品经营企业终止经营药品或关闭的
【单选题】
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
①
由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
②
由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
③
由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
④
由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
【单选题】
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的是( )
①
全国性批发企业
②
区域性批发企业
③
医疗机构
④
定点批发企业