没有搜到到结果?点击这里求解答/求资源。
【单选题】
关于类药物降脂特点描述错误( )。

降低血总胆固醇(TC)
降低血低密度脂蛋白固醇(LDL-ch)
升高高密度脂蛋白固醇(HDL-ch)
较弱降低甘油三酯(TG)作用
降低高密度脂蛋白固醇(HDL-ch)
【单选题】
关于类药物描述错误()

显著降低血清TC、LDL-C和ApoB,轻度降低血清TG、升高HDL-C,显著降低ASCVD患者心血管事件
用于高胆固醇血症、混合型高脂血症和ASCVD防治
任何时间段每天服用1次,不同时间药物疗效无差异
如在应用中等强度类药物基础上仍不达标,则考虑联合治疗[联合胆固醇吸收抑制剂和(或)PCSK9抑制剂]
中等强度类药物作为降脂达标的起始治疗
【单选题】
关于类药物不良反应,以下说法中正确

肝脏不良反应主要表现为胆红素升高,呈剂量依赖性
肌肉不良反应主要表现为横纹肌溶解
长期服用他有增加新发糖尿病危险,属类效应
相关认知功能障碍一旦出现就会进行性加重
可造成肾功能异常,需定期复查
【单选题】
关于双胍类药物作用特点描述错误( )。

抑制胰高血糖素分泌
不与蛋白结合,不被代谢,尿中排出
不会降低正常血糖
提高靶组织对胰岛素敏感性
促进组织摄取葡萄糖
【多选题】
类药物不良反应包括()

横纹肌溶解症
消化道症状
肝功能异常
头痛
【单选题】
类药物常见不良反应不包括( )

转氨酶升高
肌肉酸痛
增加新发糖尿病风险
出血
头疼
【单选题】
新指南对降脂药物推荐意见描述错误()

胆固醇管理理念从“强化”转变升华到“强化降脂
类药物血脂异常降脂药物治疗基石
降脂药物单药大剂量应用是血脂异常治疗策略基本趋势
降脂治疗应定期随访观察疗效与不良反应并调整治疗方案,认真贯彻长期达标理念
中等强度类药物作为降脂达标的起始治疗
【单选题】
关于类药物相关肝酶异常处理,以下说法中不正确

常规应用保肝药预防类药物相关肝脏不良反应
肝酶轻度升高(<3倍)、无症状患者,可密切观察,不需调整剂量
肝酶明显升高(>3倍)及合并总胆红素升高患者需减量或停药观察
肝酶持续进行性增高(>3倍),建议停药观察,排查原因
即使减量或停药,肝酶明显升高伴有症状、黄疸、胆红素升高,停药转消化科处理
【单选题】
类药物重要不良反应包括

肝酶升高(0.5~2%)
肌病(肌痛,CK,<2/万)
横纹肌溶解,肾衰致死(<2/百万)
以上都是
【单选题】
类药物相互作用靶点主要在

CYP3A4
CYP2C9
P-gp
CYP2C19
CYP1A2