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【单选题】
药物分子引入哪种基团可使亲脂性增加()。

烃基
羟基
磺酸基
羧基
氨基
【单选题】
药物分子引入烃基、卤素原子、硫醚键等,可使药物

脂溶性降低
脂溶性增高
脂溶性不变
水溶性增高
【单选题】
药物分子引入羟基可以()。

影响药物的电荷分布及作用时间
增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
明显增加药物亲脂性,并降低解离度
增加药物的水溶性,并增加解离度
可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
【单选题】
能够增加药物脂溶性的基团是()。

烃基
羧基
羟基
磺酸基
氨基
【单选题】
反相键合相色谱分离一化合物,若化合物分子引入极性基团,则该化合物的K值

增加
减小
不变
无法判断
【单选题】
药物亲脂性与生物活性的关系是()。

适度的亲脂性有最佳活性
增强亲脂性,使作用时间缩短
增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
降低亲脂性,使作用时间延长
降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
【单选题】
分子中使底物转变为产物的基团称为

结合基团
酸性基团
碱性基团
催化基团
调节基团
【单选题】
报道认为,合用5 种药物可使ADI 风险增加()%

40
50
30
20
10
【单选题】
合并用药数量()可使药物相互作用风险增加50%

3
5
6
8
9
【单选题】
哪种药物不会增加跌倒的危险性

镇静、精神类药物
扩血管药
抗焦虑药、非甾体类抗炎药
抗生素类药物