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【单选题】
对于已经获得进口药品注册证批件进口药品进行检验属于

委托检验
抽查检验
进口药品检验
出厂检验
复核检验
【单选题】
进口医疗器械注册证格式为

X械注备XXXXXXXXXXX
X械注进XXXXXXXXXXX
X械注准XXXXXXXXXXX
X械注许XXXXXXXXXXX
【单选题】
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生( )。

严重不良反应
所有的不良反应
不良反应
境外发生严重不良反应
【单选题】
有关《进口药材批件说法,错误是( )。

国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材进口申请,颁发一次性有效批件
多次使用批件有效期为3年
一次性有效批件有效期为1年
进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
【单选题】
药品生产企业对放行出厂产品按企业药品标准进行质量检验过程属于

委托检验
进口药品检验
复核检验
出厂检验
抽查检验
【单选题】
药品上市销售前需经指定药品检验进行检验属于结果由药品监督管理部门

抽查检验
注册检验
生产检验
指定检验
复验
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口药品,应当组织调查

国务院卫生行政部门
省级药品监督管理部门
地市级卫生行政部门
国家药品监督管理部门
【单选题】
进口第二类医疗器械注册证编号是

×1械注2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“准”
×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“进”
×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2 为“许”
××食药监械经营许××××××××号
【单选题】
对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,对有异议药品进行再次抽验属于

进口药品检验
抽查检验
复核检验
出厂检验
委托检验
【单选题】
国家对国外首次在中国销售药品进行检验属于

抽查检验
注册检验
生产检验
指定检验
复验