根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，“健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制，保障药品有效供应”属于（）。

【单选题】

① 监管环节的重大改革政策

② 使用环节的重大改革政策

③ 流通环节的重大改革政策

④ 生产环节的重大改革政策

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【单选题】

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，“建立药品价格信息可追溯机制，促进价格信息透明”属于（）。

① 监管环节的重大改革政策

② 生产环节的重大改革政策

③ 流通环节的重大改革政策

④ 使用环节的重大改革政策

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【单选题】

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，以下不属于流通环节的重大改革政策“整治药品流通领域突出问题”整治对象的是（）。

① 伪造、虚开发票

② 处方外流受阻

③ 价格欺诈、价格垄断

④ 虚假交易、伪造记录

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【单选题】

根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，以下关于改革完善短缺药品供应保障机制的说法，不正确的是（）。

① 建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制

② 治理只针对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题

③ 治理对象是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品

④ 治理原则是分级应对、分类管理、会商联动、保障供应

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【单选题】

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，“逐步将医保对医疗机构的监管延伸到对医务人员医疗服务行为的监管”属于（）。

① 监管环节的重大改革政策

② 使用环节的重大改革政策

③ 流通环节的重大改革政策

④ 生产环节的重大改革政策

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【单选题】

根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

① 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

② 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

③ 药品生产企业可以销售本企业生产的药品

④ 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

⑤ 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

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【单选题】

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于

① 常见药品不良反应

② 轻微药品的不良反应

③ 新的药品不良反应

④ 严重药品不良反应

⑤ 药品群体不良事件

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【单选题】

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

① 常见药品不良反应

② 轻微药品的不良反应

③ 新的药品不良反应

④ 严重药品不良反应

⑤ 药品群体不良事件

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【多选题】

《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》进一步明确了科研诚信建设的（）。

① A.总体要求

② B.工作机制

③ C.责任体系

④ D.重点任务

⑤ E.主要措施

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【单选题】

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于

① 常见药品不良反应

② 轻微药品的不良反应

③ 新的药品不良反应

④ 严重药品不良反应

⑤ 药品群体不良事件

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