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【单选题】
药物与血浆蛋白结合后，药物

① 作用增强
② 代谢加快
③ 暂时失去药理性质
④ 转运加快
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【单选题】
药物在血浆中与血浆蛋白结合后

① 药物作用增强
② 药物代谢加快
③ 药物转运加快
④ 药物排泄加快
⑤ 暂时失去药理活性
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【单选题】
药物与血浆蛋白结合后

① 排泄加快
② 作用增强
③ 代谢加快
④ 暂时失去药理活性
⑤ 更易透过血脑屏障
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【单选题】
药物与血浆蛋白结合

① 是可逆行的
② 是永久性的
③ 加速药物的体内分布
④ 促进药物排泄
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【多选题】
有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是

① 结合型有药理活性，而游离型无药理活性
② 可影响药物的转运
③ 结合是可逆的，具有饱和性
④ 结合率低，药物作用强
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【单选题】
关于药物和血浆蛋白结合错误的是

① 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
② 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
③ 药物与血浆蛋白结合有可逆性
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【单选题】
高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。

① 吸收快
② 排泄快
③ 组织内药物浓度高
④ 代谢快
⑤ 与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应
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【单选题】
药物与受体结合后，产生激动或阻断效应取决于

① 药物作用的强度
② 药物剂量的大小
③ 药物的脂溶性
④ 药物的内在活性@药物与受体亲和力
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【单选题】
药物的血浆半衰期是指

① 药物的稳态浓度下降一半的时间
② 药物有效浓度下降一半的时间
③ 药物作用强度下降一半的时间
④ 药物血浆浓度下降一半的时间
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【单选题】
药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于（ ）

① 药物作用的强度
② 药物剂量的大小
③ 药物的脂溶性
④ 药物的内在活性
⑤ 药物与受体的亲和力
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