【判断题】【消耗次数：1】
我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定，产品灭菌效果的F0值应≥8.0。
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
药品的生产企业、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处罚款的额度是
①
一千元以上五千元以下
②
二千元以上一万元以下
③
五千元以上二万元以下
④
一万元以上五万元以下
【单选题】
2010年版《药品生产质量管理规范》，简称GMP中，对于“药品质量”的内涵是：
①
药品质量源于检验
②
药品质量源于生产过程的控制
③
药品质量源于设计
④
药品质量源于全过程的风险控制
⑤
药品质量源于监督检查
【单选题】
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员说法正确的是
①
质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
②
质量受权人和生产管理负责人可以兼任
③
质量管理负责人和质量受权人可以兼任
④
质量受权人不可以独立履行职责
【单选题】
根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括
①
具有适当资质并经过培训的人员
②
足够的厂房和空间
③
新药研发的团队和仪器和设备
④
经过批准的生产工艺规程
⑤
适用的生产设备和维修保障
【多选题】
药品经营质量管理规范（2016修正）规定，（ ）应当具有执业药师资格。
①
企业法定代表人或企业负责人
②
企业质量管理部门负责人
③
企业质量负责人
④
企业生产管理负责人
【多选题】
根据《工程建设施工企业质量管理规范》，施工企业应进行质量管理体系策划，策划应包括下列（）内容。
①
质量管理组织机构与职责
②
质量管理制度
③
质量管理所需的资源
④
质量管理活动及相互关系
【单选题】
《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（ ）。
①
药品生产企业生产中药饮片的全过程
②
中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
③
中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
④
药品生产企业生产中成药的全过程
【单选题】
一下哪项护理质量管理规范是错误的？
①
临时医嘱执行单打印核对后需双人签字
②
长期医嘱停止：在执行单上划掉，处理医嘱者签名，无需双人核对签名
③
非静配科室，长期药物执行单核对药物后，双人签字及时间
④
静配科室，静脉用药按批次核对，双人签字及时间
⑤
PDA科室临时医嘱只打印治疗卡、无需打印纸质执行单
随机题目
【单选题】
“对各类可能引发突发公共卫生事件的情况要及时进行分析、预警，做到早发现、早报告、早处理”，属于突发公共卫生事件应急管理哪条原则范畴的内容：（）。
①
A.信息先行、快速反应
②
B.加强监测、积极救治
③
C.预防为主、关口前移
④
D.科学分析、积极应对
【单选题】
下列有关保护生物多样性的观念中,不恰当的是（）。
①
A.保护生物多样性,有利于保持生态平衡
②
B.基因多样性为育种提供了多种选择
③
C.引入世界各地不同生物,以增加我国的生物多样性
④
D.与人类没有直接关系的生物,也应该保留下来
【单选题】
自（）年首次提出“一带一路“以来，学界对“一带一路”的研究已经在经济、金融、国际关系、地缘政治等多个领域形成。
①
A2013
②
B2014
③
C2012
④
D2011