【单选题】【消耗次数:1】
SMZ与TMP合用增强抗菌作用的机制是
促进SMZ的吸收
减少SMZ肝乙酰化代谢
减少SMZ的肾脏排泄
双重阻断细菌叶酸代谢
延长SMZ的半衰期
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【多选题】 以下哪类抗菌药物不是通过影响细菌叶酸代谢而发挥抗菌作用( )
①  青霉素类
②  头孢菌素类
③  大环内酯类
④  喹诺酮类
【单选题】 可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是()。
①  N-乙酰亚胺醌
②  对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯
③  对乙酰氨基酚的硫酸酯
④  对氨基酚
⑤  醋酸
【判断题】 药物代谢的主要器官是肝脏,主要的排泄器官是肾脏。
①  正确
②  错误
【单选题】 长期应用不但加速自身代谢,而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是( )
①  苯巴比妥
②  地西泮
③  唑吡坦
④  佐匹克隆
⑤  阿普唑仑
【单选题】 某药在体内可被肝药酶代谢,与肝药酶抑制剂合用时比单独应用的效应
①  增强
②  减弱
③  不变
④  相反
⑤  无关
【单选题】 与致病性无关的细菌代谢产物是( )?。
①  毒素
②  血浆凝固酶
③  细菌素
④  热原质
⑤  透明质酸酶
【单选题】 就细菌的生长代谢而言,对抗菌药物最敏感的生长期是()。
①  稳定期
②  孕育期
③  迟缓期
④  对数生长期
⑤  衰退期
【判断题】 雌激素代谢主要在肾脏降解
①  正确
②  错误
【单选题】 药物在体内的生物转化(代谢)和排泄统称为
①  代谢
②  消除
③  灭活
④  解毒
⑤  生物利用度
【判断题】 药物代谢涉及的知识是肝药酶。
①  正确
②  错误
随机题目
【单选题】 下列保健食品的注册号,符合国家食品药品监督管理进口保健食品注册号格式的是
①  国食健注G2016××××号
②  国食健注G2016第××××号
③  国食健注J2016××××号
④  国食健注J2016第××××号
【单选题】 医疗器械是
①  指用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
②  指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
③  指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
④  指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品
【单选题】 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量,执行的制度是
①  进货验收制度
②  效期管理制度
③  采购管理制度
④  保管、养护管理制度
⑤  拆零调配管理制度
【多选题】 根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明, 正确的有
①  乙类非处方药专用标识为绿色
②  甲类非处方药专用标识为红色
③  非处方药专用标识图案分为红色和绿色
④  经营非处方药的企业指南性专用标识为红色
【多选题】 以下关于保健食品的说法正确的是
①  保健食品分为两类:一类是以调节人体功能为目的的功能类食品;一类是以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂
②  经国家食品药品监督管理部门批准的保健食品功能共有27种
③  不是药品,不能治病
④  具有调节机体功能的作用
【单选题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
①  在省级药品监督管理部门备案
②  由省级药品监督管理部门审批
③  由医疗机构药学部门制定
④  选用基本药物目录中的抗菌药物品种
⑤  根据临床需要,随时增加总品种数
【单选题】 香港、澳门、台湾地区的医疗器械第三类医疗器械注册证号是
①  ×1械注2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“准”
②  ×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“进”
③  ×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2 为“许”
④  ××食药监械经营许××××××××号
【单选题】 按照《抗菌药物临床应用管理办法》,价格昂贵的抗菌药物属于
①  非限制使用级
②  禁止使用级
③  限制使用级
④  特殊使用级
【单选题】 医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是
①  进货验收制度
②  效期管理制度
③  采购管理制度
④  保管、养护管理制度
⑤  拆零调配管理制度
【单选题】 甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是
①  将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
②  在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
③  依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂
④  突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备
⑤  因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,同时向省级卫生行政部门报告