【单选题】【消耗次数:1】
根据我国宪法、立法法等法律的规定,全国人民代表大会及其常务委员会行使国家立法权。( )有权根据宪法和法律制定行政法规。
全国人大及其常委会
国务院
中央及地方各级的立法机关
中央军委
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【判断题】 全国人民代表大会及其常委会行使国家立法权。
①  正确
②  错误
【单选题】 根据宪法的规定,全国人民代表大会常务委员会对国务院制定的同宪法、法律抵触的行政法规、决定和命令()。
①  有权予以改变
②  有权予以撤销
③  有权责令其改变
④  有权拒绝适用
【判断题】 全国人大及其常委会行使国家立法权。
①  正确
②  错误
【单选题】 全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会行使:
①  国家立法权
②  行政立法权
③  司法权
④  审判权
【单选题】 *全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会行使:
①  国家立法权
②  行政立法权
③  司法权
④  审判权
【单选题】 我国学前教育法规的立法主体包括:全国人民代表大会及其常务委员会、地方人大、国务院及其部委以及?
①  民间参与
②  地方政府
③  私人参与
④  社会参与
【单选题】 我国宪法和立法法规定,各级各类国家机关具有相应的立法权限。下列属于全国人民代表大会立法权限的是( )。
①  制定行政法规,发布决定和命令
②  制定和修改刑事、民事等基本法律
③  制定和修改国务院各部委的行政规章
④  制定民族自治地方的自治条例和单行条例
【判断题】 我国宪法的修改机关是全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会
①  正确
②  错误
【多选题】 全国人民代表大会是我国的最高国家权力权利,按照宪法规定,全国人民代表大会及其常务委员会形式的职权有(  )。
①  立法权,决定权
②  立法权,司法权
③  管理权,任免权
④  任免权,监督权
【判断题】 物权法定主义中“法”是指全国人民代表大会及其常务委员会颁布的法律,和国务院制定的行政法规和发布的决定、命令,行政规章,地方性法规等。
①  正确
②  错误
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【单选题】 国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是( )。
①  行政法规
②  地方性法规
③  部门规章
④  法律
【单选题】 复议机关不予受理的是( )。
①  认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
②  对行政机关作出的有关证书变更、中止、撤销的决定不服的
③  对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得的行政处罚决定不服的
④  认为某部门的行政规章不符合法律规定的
【单选题】 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少( )。
①  1年
②  5年
③  2年
④  3年
【单选题】 药品生产企业可以( )。
①  在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
②  经企业之间协商一致,接受委托生产药品
③  经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
④  在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
【单选题】 购销记录保存的时限应当是( )。
①  至少1年
②  至少5年
③  至少3年
④  至少2年
【单选题】 药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的( )。
①  医疗行政管理管理人员
②  药品采购人员
③  临床医学人员
④  医院感染管理人员
【单选题】 处方外配是指( )。
①  参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为
②  参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
③  参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购药的行为
④  参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为
【单选题】 有关非处方药专有标识的说法,错误的是( )。
①  绿色专有标识用于乙类非处方药
②  非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
③  红色专有标识用于甲类非处方药
④  红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
【单选题】 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。
①  严重的不良反应
②  所有的不良反应
③  新的不良反应
④  境外发生的严重不良反应
【单选题】 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。
①  立即
②  3日内
③  15日内
④  7日内