【单选题】【消耗次数:1】
下列分子式只表示一种物质的是( )。
C2F2Cl2
C3H6
C3H8
CF2Cl2
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相关题目
【单选题】 ①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl在KOH醇溶液中加热( )。
①  ①,②都反应
②  ①,②都不反应
③  ①反应,②不反应
④  ①不反应,②反应
【单选题】 下列物质中,分子式符合C6H14的是( )
①  2-甲基丁烷
②  2,3-二甲基戊烷
③  2-甲基己烷
④  2,3- 二甲基丁烷
【单选题】 已知C2:C6输入数据8、2、3、5、6,函数AVERAGE(C2:C5)= ( )。
①  24
②  12
③  6
④  4、5
【单选题】 已知C2:C6输入数据8、2、3、5、6,函数AVERAGE(C2:C5)= ( )。
①  24
②  12
③  6
④  4、5
【单选题】 分子式为 C3H6若为环状烃,则在催化剂催化下,与( )mol氢气加成。
①  3
②  2
③  1
④  0
【单选题】 已知反应Cr2O72-+6Fe2++14H+?2Cr3++6Fe3++7H2O ,2Fe3+ + 2I- ? 2Fe2+ + I2在标准状况下向右进行,则标准电极电势最大的电对是 ( )
①  Fe3+/Fe2+
②  I2/I
③  -Cr2O72-/Cr3+
④  H+/H2
【单选题】 已知下列三个热化学方程式 ①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) △H=+131.5kJ/mol ②1/2H2(g)+1/2Cl2(g)=HCl(g) △H=-92.3kJ/mol ③ H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) △H=-241.8kJ/mol 则以上三个反应的反应热大小关系正确的是
①  ①>②>③
②  ③>②>①
③  ③>①>②
④  ①>③>②
【单选题】 分子式为 C3H6 若为链状烃,则在催化剂催化下,与( )mol氢气加成。
①  1
②  2
③  3
④  0
【单选题】 已知C2:C6输入数据为8、2、4、10、6,函数AVERAGE(C2:C6)= ( )。
①  10
②  4
③  30
④  6
【单选题】 <img title=7-C.jpg alt=7-C.jpg src=https://huaweicloudobs.ahjxjy.cn/3C3A437F59C2BCD356E2BDDA652BFA2C.jpg/>
①  <img title=7-1.jpg alt=7-1.jpg src=https://huaweicloudobs.ahjxjy.cn/AD37DFE6760EAFE73DBEE90D2BD2EE49.jpg/>
②  <img title=7-2.jpg alt=7-2.jpg src=https://huaweicloudobs.ahjxjy.cn/B013AB302DF0DBCF8E633F3A93BF190F.jpg/>
③  <img title=7-3.jpg alt=7-3.jpg src=https://huaweicloudobs.ahjxjy.cn/025A70552832E345535547A8C7986D0F.jpg/>
④  <img title=7-4.jpg alt=7-4.jpg src=https://huaweicloudobs.ahjxjy.cn/525333A976C6F7E329855323F7A50295.jpg/>
随机题目
【单选题】 研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验,研究者应当立即向临床试验机构、申办者和()报告,并提供详细的书面说明
①  伦理委员会
②  主要研究者
③  省药监局
④  第三方
⑤  CRO
【单选题】 研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后()年
①  2
②  3
③  4
④  5
⑤  10
【单选题】 受试者为限制民事行为能力的人的,应当取得()的书面知情同意。
①  本人
②  监护人
③  见证人
④  本人及其监护人
⑤  以上都不对
【单选题】 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的是
①  研究者
②  研究人员
③  CRA
④  CRC
⑤  申办者
【单选题】 ICF签署时间哪项正确
①  知情同意后,筛选检查前受试者先签,研究者后签
②  知情同意后,筛选检查前研究者先签,受试者后签
③  辅助检查出结果后受试者先签,研究者后签
④  辅助检查出结果后研究者先签,受试者后签
⑤  谈知情同意前签署
【单选题】 临床试验现场核查时针对实施过程核查的内容包括
①  知情同意书的签署
②  受试者筛选入组级方案执行
③  安全性性信息处理与报告
④  临床试验数据记录和报告、以及溯源
⑤  以上都是
【单选题】 下列哪项不是重要方案偏离
①  首次签署ICF前进行临床试验相关操作
②  违反入选、排除标准
③  使用禁用药
④  符合退出/中止标准,而继续用药
⑤  合并用药漏记(非禁用药)
【单选题】 试验药物的使用应当符合
①  研究者判断
②  伦理要求
③  申办者要求
④  试验方案
⑤  研究者用药习惯
【单选题】 监督临床试验的进展,并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行动,叫做
①  监查
②  稽查
③  核查
④  检查
⑤  自查
【单选题】 在临床试验质量保证系统中,为确证临床试验所有相关活动是否符合质量要求而实施的技术和活动
①  质量控制
②  质量保证
③  质量体系
④  质量系统
⑤  质量分析