【单选题】【消耗次数:1】
突触前抑制的特点是
突触前膜释放兴奋性递质减少
突触前膜超极化
突触后膜的兴奋性降低
突触前轴突末梢释放抑制性递质
结构基础是神经元的轴突-树突联系
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相关题目
【单选题】 兴奋性突触后电位与抑制性突触后电位的共同特征是
①  突触前膜均去极化
②  突触后膜均去极化
③  突触前膜释放的递质性质一样
④  突触后膜对离子通透性一样
⑤  产生的突触后电位的最终效应一样
【单选题】 兴奋性突触后电位突触后膜上发生的电位变化为
①  极化
②  超极化
③  后电位
④  复极化
⑤  去极化
【判断题】 电突触主要是单向传递的兴奋性突触;化学突触则是双向传递,并且既有兴奋性的,又有抑制性的。
①  正确
②  错误
【单选题】 兴奋性突触后电位的产生,是由于突触后膜对下列哪种离子的通透性升高
①  Na+,K+,Cl-,尤其K+
②  Ca2+,K+,Cl-,尤其Ca2+
③  K+,Cl-,尤其Cl
④  -Na+,K+,尤其Na+
⑤  K+,Ca2+,Na+,Cl-,尤其Cl-
【单选题】 动作电位到达突触前膜引起递质释放,与下列哪项有关()
①  Ca<sup>2+</sup> 外流
②  K<sup>+</sup> 外流
③  Na<sup>+</sup> 内流
④  K<sup>+</sup> 内流
⑤  Ca<sup>2+</sup> 内流
【单选题】 突触前抑制的发生是由于()
①  突触前膜兴奋性递质释放量减少
②  突触前膜释放抑制性递质
③  突触后膜超极化
④  交互抑制
⑤  中间抑制性神经元兴奋
【单选题】 突触前抑制的重要结构基础是()
①  轴突-胞体型突触
②  轴突-树突型突触
③  轴突-轴突型突触
④  胞体-树突型突触
⑤  胞体-胞体型突触
【单选题】 突触前膜受体的作用是:
①  促进突触小泡向前膜移动
②  引起前膜外Ca2+内流
③  促进递质的贮存
④  促进前膜对递质的重摄取
⑤  调节神经末梢的递质释放
【单选题】 关于兴奋性突触传递的叙述,哪一项是错误的()
①  突触前轴突末梢去极化
②  Ca<sup>2+</sup> 进入突触前膜内
③  Na<sup>+</sup> 进入突触前膜内
④  突触后膜对Na<sup>+</sup> 、K<sup>+</sup> ,特别是对Na<sup>+</sup> 的通透性增高
⑤  突触后膜去极化达阈电位时,突触后神经元发放冲动
【单选题】 与脊髓前角运动神经元构成突触的闰绍细胞所释放的递质是()
①  乙酰胆碱
②  甘氨酸
③  γ-氨基丁酸
④  5-羟色胺
⑤  去甲肾上腺素
随机题目
【单选题】 HER-2阳性患者无论是否达到pCR,推荐术后应该继续使用
①  曲妥珠单抗
②  拉帕替尼
③  来那替尼
④  帕妥珠单抗
⑤  T-DM1
【单选题】 三阴性患者经完成术前新辅助化疗后未达pCR的患者,根据术前分期、病理细胞学分级,经充分考虑后,根据CREATE-X研究结果,术后可给予6-8周期的( )治疗。
①  曲妥珠单抗
②  卡培他滨
③  吡咯替尼
④  拉帕替尼
⑤  来那替尼
【单选题】 NOAH研究的主要终点是
①  pCR
②  OS
③  EFS
④  RFS
⑤  安全性与耐受性
【单选题】 NeoSphere研究的主要终点是
①  乳腺中pCR
②  临床缓解
③  无病生存
④  保乳手术率
⑤  生物标志物评估
【单选题】 在KATHERINE研究中,新辅助H使用未达到pCR患者,术后换用( )可以改善患者的iDFS和DDFS.
①  曲妥珠单抗
②  拉帕替尼
③  卡培他滨
④  T-DM1
⑤  以上均不是
【单选题】 三阴性乳腺癌(TNBC)的亚型有几种
①  4
②  5
③  6
④  7
⑤  8
【单选题】 CBCSG006研究的主要终点是
①  PFS
②  OS
③  ORR
④  安全性
⑤  以上均不是
【单选题】 下列选项不是KEYNOTE-119研究主要研究终点的是
①  PD-L1阳性患者的OS(CPS≥10)a
②  PD-L1阳性患者的OS(CPS≥1)a
③  总人群的OS
④  总人群的PFS
【单选题】 TRILACICLIB抗肿瘤的可能机制有
①  增加化疗暴露的持续时间
②  保护和/或增强免疫细胞功能,从而增强免疫介导的抗肿瘤作用
③  CDK4/6抑制剂可通过抑制FOXM1磷酸化来增加铂的敏感性并减少增殖
④  以上均是
【单选题】 下列选项不是KEYNOTE-119研究关键次要终点的是
①  总人群的OS
②  总人群的PFS
③  总人群的ORRb
④  安全性和毒性