【多选题】【消耗次数：1】
根据本讲，智能制造中层技术的代表主要有（）
①
人工智能
②
数字制造
③
工业机器人
④
3D打印机
⑤
超级宽带
参考答案：
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相关题目
【多选题】
本讲指出，IBM人工智能布局主要有（）。 。
①
收购Siri语音助手
②
超级计算机沃森的开放战略
③
收购Lattice Data创业公司
④
人脑模拟芯片SyNAPSE
⑤
数字战略
【单选题】
3D打印技术在骨科治疗中的应用主要有()
①
应用3D打印技术制备骨骼模型
②
应用3D打印设计导板
③
应用3D打印制备植入性假体
④
应用3D打印制备制造假肢
⑤
以上均是
随机题目
【单选题】
申办者应当把（）作为临床试验的基本考虑
①
临床试验设计的科学性以及临床试验结果的真实、可靠
②
促进社会公众权益以及临床试验设计的科学性
③
保护受试者的权益和安全以及临床试验设计的科学性
④
保护受试者的权益和安全以及临床试验结果的真实、可靠
【单选题】
盲法试验应当按照试验方案的要求实施揭盲，若意外破盲或者因严重不良事件等情况紧急揭盲时，研究者应当向（）进行书面说明原因
①
申办者
②
伦理委员会
③
独立的数据监查委员会
④
临床试验机构
【单选题】
下列说法错误的是
①
在临床试验和随访期间，对于受试者出现与试验相关的不良事件，包括有临床意义的实验室异常时，研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者
②
在临床试验和随访期间，研究者应该关注受试者所有既往病史
③
在临床试验和随访期间，研究者意识到受试者存在合并疾病需要治疗时，应当告知受试者
④
在临床试验和随访期间，研究者应该关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药
【单选题】
以下说法错误的是（ )
①
对正在开展临床试验的用于诊断严重危及生命且尚无有效诊断手段的疾病的体外诊断试剂，经医学观察可能使患者获益，经伦理审查、知情同意后，可以在开展体外诊断试剂的临床试验的机构内免费用于其他病情相同的患者，但其安全性数据不可以用于体外诊断试剂注册申请。
②
同一注册申请包括不同包装规格时，可以只采用一种包装规格的产品进行临床评价，临床评价用产品应当代表申请注册或者进行备案产品的安全性和有效性。
③
临床试验开始前，临床试验申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行临床试验备案。
④
开展体外诊断试剂临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在具备相应条件并按照规定备案的医疗器械临床试验机构内进行。
⑤
反应原理明确、设计定型、生产工艺成熟，已上市的同品种体外诊断试剂临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的或者通过进行同品种方法学比对的方式能够证明该体外诊断试剂安全、有效的，可以免于进行临床试验。