【单选题】【消耗次数：1】
以赫尔巴特为代表的“教师中心论”主张
①
学生处于主体地位
②
教师处于主导地位
③
学生处于中心地位
④
教师处于顾问地位
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【单选题】
直觉决策模型中，决策主体的（ ）处于核心地位
随机题目
【单选题】
关于纳武利尤单抗术后辅助治疗食管癌的随机对照III期临床研究(CheckMate577)，下列描述正确的是：
①
入组患者为术后分期≥ypT1或≥ypN1的食管癌或胃食管结合部癌。
②
纳武利尤单抗治疗组中位无病生存时间（DFS）为22.4个月，对照组仅11.0个月。
③
纳武利尤单抗治疗的安全性良好，不良反应大多为1-2级，≤1%的患者出现3-4级的治疗相关不良反应，无致死性的5级治疗相关不良反应。
④
纳武利尤单抗治疗组患者的生活质量与对照组无明显差异。
⑤
以上都对。
【单选题】
关于PD-1单抗围手术期治疗食管癌的描述正确的是：
①
PD-1单抗已经成功用于食管癌的新辅助和辅助治疗。
②
PD-1单抗术前新辅助治疗可显著提高患者生存率。
③
关于纳武利尤单抗术后辅助治疗食管癌的临床研究显示：PD-1单抗有可能是一种有效的辅助治疗手段。
④
PD-1单抗不能用于食管癌术后辅助治疗。
【单选题】
下列关于我国食管癌治疗现状描述不正确的是
①
超过半数的食管癌患者为晚期或转移性疾病，以姑息治疗为主，生存获益有限。
②
鳞癌患者一线化疗的缓解率约50%，中位总生存期约10个月，且有明显的毒性，二线化疗疗效更差。
③
抗EGFR单抗、TKI等多种靶向治疗药物对食管癌有效。
④
食管鳞癌PD-L1阳性率较高，可能从免疫治疗获益。
【单选题】
关于KEYNOTE062研究中帕博利珠单抗单药一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
帕博利珠单抗单药治疗的中位总生存（OS）与化疗（ 顺铂+5-FU/卡培他滨）无显著差异。
②
帕博利珠单抗单药治疗的3-4度不良反应发生率显著高于化疗。
③
亚组分析显示：对于CPS≥1（尤其是CPS≥10）的患者，帕博利珠单抗单药治疗的OS显著延长，提示可能从帕博利珠单抗治疗获益。
④
回顾性分析中：CPS≥1或CPS≥10的亚洲患者，帕博利珠单抗单药治疗OS延长更明显，似乎获益更明显。
【单选题】
ATTRACTION4研究中，纳武利尤单抗联合化疗（ SOX或CapeOX）一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位总生存（OS）。
②
相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位无进展生存（PFS）。
③
纳武利尤单抗组和化疗组间所有等级不良反应和3级以上不良反应AE的发生率基本一致。
④
以上都不对
【单选题】
关于KEYNOTE062研究中帕博利珠单抗联合化疗（ 顺铂+5-FU/卡培他滨）一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
帕博利珠单抗联合化疗的中位总生存（OS）与化疗无显著差异。
②
帕博利珠单抗联合化疗的3-4度不良反应发生率高于化疗。
③
帕博利珠单抗联合化疗的中位无进展生存（PFS）与化疗无显著性差异。
④
推荐帕博利珠单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌。
【单选题】
CheckMate 649研究中，纳武利尤单抗联合化疗（FOLFOX/XELOX）一线治疗胃癌的描述不正确的是：
①
在PD-L1 CPS ≥ 5的人群中，相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位总生存（OS）。
②
在PD-L1 CPS ≥ 5的人群中，相对于单纯化疗，纳武利尤单抗联合化疗可显著延长中位无进展生存（PFS）。
③
在PD-L1 CPS ≥ 5的人群中，纳武利尤单抗联合化疗的客观缓解率（ORR）与单纯化疗近似。
④
与单纯化疗相比，纳武利尤单抗化疗的3-4级治疗相关不良反应增加，但致死风险近似。
【单选题】
胃癌免疫治疗的基本原则是：
①
对于HER2（+）的不可手术切除或复发转移性胃癌，推荐曲妥珠单抗联合化疗一线治疗。
②
对于微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺失（dMMR）不可手术切除或复发转移性胃癌，推荐PD-1单抗一线或二线单药治疗。
③
PD-1单抗单药可用于二线治疗，尤其是PD-L1表达CPS≥10的患者。
④
有研究显示PD-1单抗联合化疗一线治疗可改善患者的生存。
⑤
以上都对