【单选题】【消耗次数：1】
（ ）由具有立法权的地方人民代表大会及其常务委员会制定和修改。
①
地方政府规章
②
部门规章
③
行政法规
④
地方性法规
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相关题目
【单选题】
根据我国宪法、立法法等法律的规定，全国人民代表大会及其常务委员会行使国家立法权。（ ）有权根据宪法和法律制定行政法规。
①
全国人大及其常委会
②
国务院
③
中央及地方各级的立法机关
④
中央军委
【单选题】
在我国，（）有权依照法律和行政法规，制定地方性规章。
①
县级人民政府
②
省、自治区、直辖市人民政府
③
省、自治区人民政府所在地的市的人民代表大会
④
国务院各部委
【单选题】
省、自治区、直辖市人民政府规章可以设定临时性的行政许可。临时性的行政许可实施满（ ）需要继续实施的，应当提请本级人民代表大会及其常务委员会制定地方性法规。
①
三个月
②
六个月
③
一年
④
两年
随机题目
【单选题】
根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括
①
公共卫生体系
②
医疗服务体系
③
医疗保障体系
④
药品供应保障体系
⑤
医药卫生监管体系
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
【单选题】
根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，关于基本药物使用的说法正确的是
①
政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物
②
政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物
③
举办的医疗机构可不配备基本药物
④
基本药物全部纳入甚本医疗保障药品报销目录
⑤
基本药物报销比例可略高于非基本药物
【单选题】
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
①
中国食品药品检定研究院
②
国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
③
国家药品监督管理部门药品评价中心
④
国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
【单选题】
根据《2010－2015年药品电子监管工作计划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是
①
首先对基本药物实施全品种电子监管
②
在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
③
首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
④
按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
⑤
采用一步到位方式，对所用的药品实施电子监管
【多选题】
按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有
①
执业药师注册证的有效期为五年
②
申请注册者必须经所在单位考核同意
③
执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续
④
执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动
⑤
因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续