【单选题】【消耗次数:1】
下列属于药品管理原则的是
科学、有效、可及
社会共治
全面提升药品质量
保障药品的安全
严格的监督管理制度
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【多选题】 国家加强农产品质量安全工作,实行( ),建立科学、严格的监督管理制度,构建协同、高效的社会共治体系。
①  源头治理
②  风险管理
③  流程管控
④  全程控制
【多选题】 食品安全工作实行(),建立科学、严格的监督管理制度。
①  预防为主
②  风险管理
③  全程控制
④  社会共治
【单选题】 药品批发企业质量管理制度的内容不包括( )。
①  设施设备保管和维护的管理
②  处方药销售的管理
③  质量管理文件的管理
④  质量事故、质量投诉的管理
【单选题】 国家药品质量公告主要内容为全国药品的结果;省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布的 药品的结果
①  评价性抽验、监督性抽验
②  监督性抽验、评价性抽验
③  制定检验、评价性抽验
④  监督性抽验、制定检验
【判断题】 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。
①  正确
②  错误
【单选题】 我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是( )。
①  保证人民用药安全、有效
②  宏观规划管理医药经济发展
③  实施国家药品储备
④  对药品价格行为进行监督管理
【单选题】 根据《药品管理法》,以下不属于诊断药品的是( )。
①  体内使用的诊断药品
②  按药品管理的采用放射性核素标记的体外诊断试剂
③  按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂
④  选项B和C以外的体外诊断试剂
【单选题】 2010年版《药品生产质量管理规范》,简称GMP中,对于“药品质量”的内涵是:
①  药品质量源于检验
②  药品质量源于生产过程的控制
③  药品质量源于设计
④  药品质量源于全过程的风险控制
⑤  药品质量源于监督检查
【单选题】 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是
①  药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
②  药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
③  药品生产企业可以销售本企业生产的药品
④  药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
⑤  药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
【单选题】 食品药品监督管理机关的职能不包括( )
①  食品、药品、医疗器械注册管理
②  生产食品、药品
③  监督食品、药品质量
④  审核食品、药品广告
⑤  依法监管特殊药品、器械
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【多选题】 为加强对会计电算化工作的指导和规范,财政部根据《中华人民共和国会计法》制定的法规有( )。
①  会计基础工作规范
②  会计档案管理办法
③  会计电算化管理办法
④  信息技术会计核算软件数据接口
【多选题】 以下哪些类型是报表的单元类型?( )
①  字符型
②  表样型
③  数值型
④  逻辑型
【单选题】 下列关于所有者权益的说法,不正确的是( )。
①  所有者权益包括实收资本(或股本)、资本公积、盈余公积和未分配利润等
②  所有者权益的金额等于资产减去负债后的余额
③  盈余公积和未分配利润又统称为留存收益
④  所有者权益包括实收资本(或股本)、资本公积、盈余公积和留存收益等
【单选题】 对需要按月进行月结的账簿,结账时,应在“本月合计”字样下面()。
①  通栏划双红线
②  通栏划单红线
③  金额栏下划双红线
④  金额栏下划单红线
【单选题】 企业在一定期间内实现的经营成果最终要归属于所有者权益,所以将( )归类到所有者权益账户。
①  投资收益
②  本年利润
③  营业外收入
④  主营业务收入
【单选题】 下列各项中,应当确认为负债的是( )。
①  因出售商品而应交纳的增值税
②  因向A公司投资而已支付的款项
③  因购买生产设备而已支付的设备款
④  因违规而已支付的税款滞纳金
【单选题】 “生产成本”账户的期末余额应归属于( )类会计要素。
①  资产
②  费用
③  所有者权益
④  利润
【单选题】 2018年2月13日签发支票,出票日期填写正确的是( )。
①  二零一八年二月十三日
②  贰零壹捌年零贰月壹拾叁日
③  贰零壹捌年零贰月拾叁日
④  贰零壹捌年贰月壹拾叁日
【单选题】 费用的确认可能会引起( )。
①  资产增加
②  资产减少
③  负债减少
④  所有者权益增加
【单选题】 下列不能够作为费用核算的是( )。
①  税金及附加
②  职工薪酬
③  罚款支出
④  利息支出