【单选题】【消耗次数:1】
药物临床试验的一级质控人员为:
临床试验项目负责医生
临床专业负责人
专业质控员
机构办公室的专职质控员
参考答案:
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相关题目
【单选题】 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的是
①  研究者
②  研究人员
③  CRA
④  CRC
⑤  申办者
【单选题】 申办者拟与××医院××专业××PI合作开展一项新药临床试验,在备案信息查询过程中,××医院有药物临床试验资质,同时还需()均已备案,可以承担药物临床试验
①  ××专业
②  ××PI
③  ××专业和××PI
④  ××科室
【单选题】 Ⅱ期临床试验为:
①  初步的临床药理学及人体安全性评价试验
②  治疗作用初步评价阶段试验
③  治疗作用确证阶段试验
④  新药上市后由申请人进行的应用研究阶段试验
【单选题】 药物临床试验的研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后多少年
①  2年
②  3年
③  4年
④  5年
⑤  6年
【单选题】 根据GCP,临床试验研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后:
①  1年
②  2年
③  3年
④  5年
【单选题】 某项药物临床试验结题前质控时发现某受试者在试验期间于急诊开具方案规定禁用药,需要采取如下何种操作
①  eCRF补充记录合用禁用药
②  向伦理报告方案违背
③  出具说明,说明非本人用药
④  A+B
【单选题】 下列关于药物临床试验说法错误的是
①  临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。
②  药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验。
③  II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据。
④  III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
⑤  BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行。
【单选题】 医疗器械临床试验机构应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后()年
①  5年
②  10年
③  15年
④  20年
⑤  30年
【单选题】 药物临床试验的申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后多少年
①  1年
②  2年
③  3年
④  4年
⑤  5年
【单选题】 临床试验中试验组变成对照组属于()
①  序贯临床试验
②  非随机同期对照试验
③  交叉设计临床试验
④  随机对照试验
随机题目
【单选题】 《宪法》规定:“中华人民共和国年满( )的公民,不分民族、种族、性别、教育程度、 财产状况、居住期限、都有选举权和被选举权;但是依照法律被剥夺政治权利的人除外。”
①  18 周岁
②  16 周岁
③  14 周岁
④  17 周岁
【单选题】 下列哪些不属于公民政治的自由?( )
①  言论自由
②  选举权和被选举权
③  出版自由
④  结社自由
【单选题】 把尊重和保障人权是我国的一贯方针,写入宪法的是( )。
①  1982 年宪法
②  1993 年宪法修正案
③  1978 年宪法
④  2004 年宪法修正案
【单选题】 中华人民共和国的一切权利属于( )。
①  人民
②  国家主席
③  军队
④  政府
【多选题】 公民正确行使权利和自由的原则( )。
①  权利和义务的平等性
②  权利和自由的相对性
③  权利和自由的有限制性
④  不得损害整体利益
【多选题】 下列属于公民参与政治方面的权利和自由的是( )。
①  选举权与被选举权
②  政治自由
③  公民的诉愿权
④  控告权
【多选题】 我国公民的基本权利( )
①  平等权
②  公民参与政治方面的权利和自由
③  人身自由
④  经济、教育和文化方面的权利
【多选题】 我国《宪法》规定的公民的平等权利包括( )
①  法律面前人人平等
②  男女平等
③  民族平等
④  城乡平等
【多选题】 根据我国宪法规定,中华人民共和国公民在( )情况下,有从国家和社会获得物质帮助的权利
①  自然灾害
②  年老
③  疾病
④  丧失劳动能力
【多选题】 宪法对于保障公民基本权利的作用在于( )
①  体现着公民在国家中的地位
②  体现着政府在国家中的地位
③  为公民和国家之间的关系确立准则
④  为公民相互间关系确立准则